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Chiralität nimmt eine signifikante Rolle in der pharmazeutischen Chemie ein. So enthalten über die Hälfte der heutzutage verwendeten Wirkstoffe mindestens ein stereogene Gruppe, Tendenz steigend. Die verschiedenen Enantiomere zeigen allerdings nicht immer die gleiche medizinische Wirkung, wie am wohl bekanntesten Beispiel des Thalidomids (Contergan) ersichtlich ist.

Mein Ziel ist es die in unserem Arbeitskreis kürzlich etablierte enantioselektive Hydrohydrazonomethylierung für den Aufbau chiraler Stickstoffverbindungen zu nutzen.